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1.
Dermatol. argent ; 26(1): 42-44, 2020. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1146326

RESUMO

La vasculitis crioglobulinémica es una vasculitis de vasos pequeños que se da en presencia de crioglobulinas séricas. Las crioglobulinemias mixtas son las más frecuentes y se asocian a infecciones crónicas, típicamente al virus de la hepatitis C, así como a enfermedades linfoproliferativas y autoinmunes, más a menudo al síndrome de Sjögren. Las manifestaciones clínicas incluyen púrpura de los miembros inferiores, neuropatía periférica, artralgias y glomerulonefritis. La presencia de vasculitis crioglobulinémica en el contexto de un síndrome de Sjögren es marcadora de peor pronóstico. Presentamos el caso de una paciente con vasculitis crioglobulinémica con compromiso cutáneo y renal, que condujo al diagnóstico de un síndrome de Sjögren primario. (AU)


Cryoglobulinemic vasculitis is a small-sized vasculitis that occurs in the context of serum cryoglobulins. Mixed cryoglobulinemias are the most frequent and are associated with chronic infections, typically hepatitis C and autoimmune diseases, most commonly Sjögren's syndrome. Clinical manifestations include purpura of lower limbs, peripheral neuropathy, arthralgias and glomerulonephritis. The presence of cryoglobulinemic vasculitis in the context of Sjögren's syndrome is a marker of poor prognosis. We present the case of a patient with cryoglobulinemic vasculitis associated to cutaneous and renal involvement that led us to the diagnosis of primary Sjögren's syndrome. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Glomerulonefrite Membranoproliferativa/diagnóstico , Síndrome de Sjogren/diagnóstico , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/diagnóstico , Crioglobulinemia/diagnóstico , Glomerulonefrite Membranoproliferativa/complicações , Síndrome de Sjogren/complicações , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/complicações , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/patologia , Crioglobulinemia/complicações , Extremidade Inferior
2.
Skinmed ; 9(3): 168-71, 2011.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21675496

RESUMO

Primary anetoderma is a rare idiopathic disease of the skin characterized by circumscribed areas of slack skin and loss of elastic fibers found on histopathologic examination. It has been related to systemic lupus erythematosus and other immune diseases. In recent years, however, its association with antiphospholipid antibodies has been highlighted, and it should be considered a clinical manifestation of these antibodies.


Assuntos
Anetodermia/imunologia , Anticorpos Antifosfolipídeos/imunologia , Pele/patologia , Anetodermia/patologia , Tecido Elástico/patologia , Humanos , Pele/imunologia
4.
Arch. argent. dermatol ; 45(2): 73-6, mar.-abr. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-152108

RESUMO

El condroma es un tumor benigno, de tejido cartilaginoso, que se localiza en huesos largos pequeños. Excepcionalmente se encuentra en tejidos blandos, dando la variante extraesquelética cutánea, cuando lo hace en la piel. La mayoría de estos casos se localizan en las extremidades, siendo más frecuentes en las superiores, en una proporción de 3:1 con respecto a las inferiores. Predomina en la raza blanca y en adultos jóvenes. Presentamos el caso de una mujer de 63 años, con un condroma extraesquelético cutáneo de localización plantar, de un año de evolución, aspecto noduloide, doloroso a la palpación y a la compresión al deambular, de 1 cm de diámetro. Se trata de la primera comunicación en la literatura de habla hispana


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Condroma/diagnóstico , Condroma/história , Condroma/patologia , Diagnóstico Diferencial
5.
Arch. argent. dermatol ; 45(2): 73-6, mar.-abr. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-23648

RESUMO

El condroma es un tumor benigno, de tejido cartilaginoso, que se localiza en huesos largos pequeños. Excepcionalmente se encuentra en tejidos blandos, dando la variante extraesquelética cutánea, cuando lo hace en la piel. La mayoría de estos casos se localizan en las extremidades, siendo más frecuentes en las superiores, en una proporción de 3:1 con respecto a las inferiores. Predomina en la raza blanca y en adultos jóvenes. Presentamos el caso de una mujer de 63 años, con un condroma extraesquelético cutáneo de localización plantar, de un año de evolución, aspecto noduloide, doloroso a la palpación y a la compresión al deambular, de 1 cm de diámetro. Se trata de la primera comunicación en la literatura de habla hispana (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Condroma/diagnóstico , Condroma/história , Condroma/patologia , Diagnóstico Diferencial
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